MINISTÉRIO DA SAÚDE: RECONHECE A FIBROMIALGIA COMO DOENÇA DE DISCAPACIDADE

Imagine uma dor contínua e aguda, uma dor daqueles que incapacitá-lo a realizar sua vida diária, que o deixa completamente exausto e sem força. E agora imagine ter que viver com essa dor 24 horas por dia e não poder fazer sua vida diária. Você pode imaginar a impotência e a tristeza que sente? Bem, isso é o que sofremos mais de 1.00.000 pessoas (4% da população), principalmente mulheres, que sofrem de fibromialgia na Espanha.

A Fibromialgia foi reconhecida como uma doença pela OMS em 1991. Caracteriza-se por causar dor muscular crônica e disseminada por todo o corpo, o que causa um estado de cansaço físico e mental constante. A isso são adicionadas insônia, dores de cabeça, enxaquecas, cervicalgias, dorsalgias, lumbago, tonturas, alterações imunológicas … e, portanto, até mais de 100 sintomas e doenças.
Um dos principais problemas dessas pessoas é a incapacidade de liderar um trabalho decente e uma vida pessoal. Por esta razão, precisamos reconhecer a incapacidade de desenvolver a vida profissional sem ter que ir aos tribunais para defender nossos direitos e um salário mínimo que nos permita uma vida decente. Então, para não acabar com desempregados, sem recursos econômicos e desamparados.

As pessoas com fibromialgia têm que lutar contra uma dupla batalha: primeiro, contra a doença (isto é o mais difícil). E, em segundo lugar, contra um sistema que, ao nos negar invalidez, está tirando nosso direito à qualidade de vida. Esta segunda batalha, temos de fazê-lo caso a caso, contratando advogados que não podemos pagar porque não podemos trabalhar. No meu caso – eu sofro de fibromialgia, na terceira série, sem ter reconhecido a deficiência absoluta, correspondente a este grau – trabalho com um advogado livre de uma ONG.

O Parlamento Europeu reconheceu a fibromialgia como uma doença extremamente incapacitante em 2008 (cerca de 14 milhões de pessoas a sofrem na Europa), e várias decisões judiciais também a reconheceram na Espanha. Apesar disso, a maioria dos estados, incluindo a Espanha, se recusam a reconhecer a fibromialgia como motivo de Incapacidade Permanente ou Absoluta.

Em outubro de 2015, pacientes com fibromialgia e fadiga crônica deram 500 mil assinaturas ao Ministério da Saúde para promover uma Iniciativa Legislativa Popular (ILP) a favor da proteção sócio-laboral, econômica e de saúde. Esta Iniciativa foi lançada em outubro de 2014, quando surgiu a União e a Associação FM de Força, depois que uma mulher afetada pela doença cometeu suicídio ao não suportar a incompreensão social que o sofrimento desta doença representa para os doentes.

Desde então, a iniciativa vem agregando associações de afetados em toda a Espanha, cantores, atores e meios de comunicação, para chegar ao meio milhão de assinaturas que o debate no Congresso dos Deputados de uma lei que serve esses pacientes e declarar fibromialgia como motivo de incapacidade permanente ou absoluta, dependendo do grau de evolução da doença (grau 1 e 2, incapacidade permanente, graus 2 e 3, incapacidade absoluta). Os afetados também informaram que, em 2011, o Ministério da Saúde emitiu um documento de consenso que abordava todos os aspectos relacionados à doença, incluindo o trabalho, mas hoje esse documento ainda está dormindo em uma gaveta. Queremos menos teoria visando ganhar eleições e prática mais real. Não reivindicamos compaixão, exigimos justiça.

Assine esta petição por uma lei que já reconheça a fibromialgia como motivo de uma incapacidade permanente ou absoluta >>

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