«Invisible»: le film sur la fibromyalgie se produit.

Nick Demos, producteur primé et réalisateur de Tony, a une mission: il veut amener le diagnostic, le traitement et les conséquences de la fibromyalgie à la conscience mondiale. Il est personnellement touché par la fibromyalgie: sa mère, une femme vivant avec la fibromyalgie, a trouvé un manque de soulagement de la douleur, des ramifications sociales et peu de réponses.

Il est en mission de découvrir les expériences d’autres personnes atteintes de fibromyalgie, y compris les personnes qui ne pensent généralement pas avoir un syndrome de la douleur chronique, y compris un jeune athlète. Il dit qu’il est important d’amener la fibromyalgie à l’avant-garde dans l’espoir d’obtenir des réponses.

“Nous avons demandé à toutes les personnes interrogées pour ce film:« Qu’est-ce que la fibromyalgie? »La réponse n’est pas cohérente, et pour ceux qui ne le sont pas, il y a un manque d’urgence pour trouver la réponse».

Selon Demos, leurs résultats indiquent jusqu’à présent que les personnes atteintes de fibromyalgie sont soumises à un système de soins de santé brisés et que les données démographiques telles que l’accès à l’éducation et les facteurs socio-économiques entrent en jeu, selon le National Pain Report . Dans son film, il parle à des personnes de milieux différents, des groupes ethniques et des groupes socioéconomiques, mais découvre des thèmes communs pour tous les participants, at-il dit.

“Maladies que personne ne voit, plus encore, des maladies qui pourraient potentiellement déclencher ou être déclenchées par toutes ces autres conditions qui sont en fait fatales. La fibromyalgie doit encore être le centre d’attention car elle ne vous tue pas, au sens technique. Mais ceux de la communauté de la Fibromyalgie vous diront comment la détérioration de ce syndrome peut être si vous ne recevez pas l’empathie, l’éducation sur le mode de vie et le soutien communautaire que tous vos homologues mortels ont déjà. Il reste un sujet controversé, bien que les millions prouvent que la maladie est réelle et débridée “.

Le film devrait être diffusé en 2017 et sera présenté dans plusieurs festivals de cinéma l’année prochaine, déclare Demos. Jusqu’à présent, le film a fait l’objet d’un don total, en général à partir de malades atteints de fibromyalgie ou de groupes organisés pour connaître la fibromyalgie. Le syndrome a été qualifié de «maladie difficile à atteindre», selon la douleur chronique dans le corps. Il se caractérise par une maladie chronique, tout sur la douleur corporelle, les maux de tête, les troubles du sommeil et les sautes d’humeur. La fatigue associée à la fibromyalgie peut également être affaiblissante et entraîne la difficulté de distinguer entre la fibromyalgie et le syndrome de fatigue chronique.

Ce n’est pas une maladie qui cause des déformations ou menace la vie par des moyens physiques, bien que les patients souffrant de fibromyalgie et d’autres troubles chroniques douloureux soient plus susceptibles de prendre leur propre vie. Les personnes vivant avec la fibromyalgie décrivent les conséquences si graves: difficultés relationnelles, difficulté à faire de nombreux emplois, instabilité financière et humeur dépressive. Bien que la cause exacte de la fibromyalgie soit inconnue, certains chercheurs croient que cela est dû aux niveaux de produits chimiques dans le cerveau et qu’il peut être d’origine génétique, car il semble être héréditaire. Les femmes sont plus susceptibles d’être affectées, bien que le syndrome puisse affecter les hommes.

Bien que des traitements soient disponibles, tels que les médicaments Lyrica et Cymbalta, aucun médicament ne semble être la réponse à tous, et cela peut prendre beaucoup de temps et d’essai et d’erreur pour savoir quels médicaments fonctionnent pour les patients et quelles doses ils ont besoin. Les soins personnels sont une partie importante du traitement des symptômes de la fibromyalgie, comme reposer suffisamment, manger des aliments nutritifs et éviter les circonstances qui causent un stress excessif ou une énergie émotionnelle. Cela peut constituer un défi pour beaucoup de personnes en raison des obligations de la vie et des symptômes entourant la maladie elle-même.

Beaucoup de gens qui ont ce trouble se sentent isolés et mal compris parce que le syndrome est invisible pour les autres et n’est pas bien compris par personne, y compris de nombreux médecins. Demos espère que son film peut éduquer les gens et les sensibiliser à ce syndrome débilitant.

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