Certaines cellules immunitaires dans le cerveau peut stimuler le TNF inflammatoires chez les patients atteints de fibromyalgie, rapports d’études

Un type spécifique de cellule immunitaire induite par l’homme issus de patients souffrant de fibromyalgie est hyper-sensible, conduisant à des niveaux accrus d’un facteur pro-inflammatoire connue pensé être liée à l’intensité de la douleur, la dépression et l’anxiété, et une diminution de la qualité de vie, selon la une nouvelle étude.

L’étude intitulée « La fibromyalgie et la microglie TNF-α: la recherche translationnelle en utilisant le sang humain induit les cellules microgliales comme » a été publiée récemment dans la revue  scientifique Reports .

Des études antérieures ont montré que les patients atteints de fibromyalgie sont hyper-sensibles aux stimuli par rapport à des personnes en bonne santé. En outre, les cellules immunitaires et inflammatoires cytokines (molécules spécifiques qui signalent aux cellules voisines) sont considérés comme étant impliqués dans les symptômes associés à la maladie.

Les cellules microgliales sont des cellules immunitaires spécifiques qui fonctionnent dans le cerveau. Ils sont connus pour libérer des cytokines telles que  le facteur de nécrose tumorale (TNF) -α et l’ interleukine (IL) -1β. L’ activation de ces cellules est considérée comme une cause potentielle sous – jacente de la douleur chronique.

Cependant, la recherche dans ce domaine a été lente en raison des limitations techniques et éthiques en ce qui concerne le travail avec des cellules microgliales humaines. Pour remédier à ces restrictions, un groupe de recherche du Japon a développé une méthode pour créer microgliales comme induite par des cellules humaines (iMG) de monocytes du sang périphérique humain (un type de globules blancs).

Après avoir recueilli le sang périphérique, les chercheurs appliquent deux cytokines – IL-34 et granulocyte macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) – à la monocytes. Dans les deux semaines, ils ont généré des cellules iMG, qui selon une étude récente ont des caractéristiques similaires à la microglie humaine primaire.

Dans la plus récente étude publiée dans le rapports scientifiques , les chercheurs ont généré des cellules iMG de 14 patients atteints de fibromyalgie et 10 personnes en bonne santé, et ont comparé l’activation des cellules iMG entre les deux groupes au niveau cellulaire.

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Après la génération de cellules iMG, l’équipe appliquée ATP extracellulaire, un neurotransmetteur qui est connu pour affecter la fonction des cellules de la microglie.

L’équipe a constaté que l’expression du gène de TNF-α était significativement plus élevée dans les cellules iMG des patients atteints de fibromyalgie par rapport aux patients en bonne santé. Ils ont également constaté que les taux de TNF-α étaient plus élevés dans les milieux de culture cellulaire où les cellules iMG ont grandi, ce qui signifie que ces cellules sécrètent TNF-α et affecter les cellules voisines.

Aucune différence significative n’a été observée avec d’autres cytokines pro-inflammatoires IL-1ß, IL-6 et IL-8, ou avec une cytokine anti-inflammatoire IL-10.

Ces résultats suggèrent que les cellules microgliales dans la fibromyalgie sont hyper-sensibles à la stimulation ATP, ce qui entraîne une expression accrue de TNF-α et de la sécrétion.

Les chercheurs montrent également une corrélation modérément positive entre le niveau de TNF-α expression et l’intensité de la douleur subjective, évaluée par l’échelle visuelle analogique (EVA). Il y avait aussi une corrélation positive modérée entre le niveau d’expression de TNF-α et la gravité de l’anxiété et la dépression.

Une corrélation négative a été observée entre l’expression de TNF-α et de la qualité de vie.

Ces résultats suggèrent que les paramètres cliniques associés à la fibromyalgie tels que l’intensité de la douleur, les symptômes psychiatriques (dépression et anxiété), et la qualité de vie peuvent être réglés par des niveaux de TNF-α dérivé de la microglie.

Des études complémentaires sont nécessaires pour faire en sorte que ces résultats sont spécifiques aux cellules iMG et d’établir une relation de cause à effet.

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